|
eaDonNTU, Donetsk >
Научные труды ДонНТУ >
Серія: Хімія та хімічні технології >
Випуск 1(22) >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://ea.donntu.ru/handle/123456789/25975
|
| Название: | Закономерности изменения кислотно-основных свойств производных гидроксиламина, содержащих в своей структуре пиридиновый (пиридиниевый) фрагмент |
| Другие названия: | REGULARITIES IN CHANGES OF ACID-BASE PROPERTIES OF THE HYDROXYLAMINE DERIVATIVES CONTAINING IN THEIR STRUCTURE PYRIDINE (PYRIDINIUM) FRAGMENT |
| Авторы: | Капитанов, И.В. |
| Ключевые слова: | производные гидроксиламина
альдоксимы
кетоксимы
гидроксамовые кислоты
кислотно-основные равновесия
константа кислотной ионизации
спектрофотомерия
потенциометрическое титрование
hydroxylamine derivatives
aldoximes
ketoximes
hydroxamic acids |
| Дата публикации: | 2014 |
| Издатель: | Наукові праці ДонНТУ. Серія: Хімія і хімічна технологія. - 2014. - Вип. 1(22). - С. 89-97 |
| Аннотация: | Установлены закономерности изменения кислотно-основных свойств производных гидроксиламина, содержащих в своей структуре пиридиновый (пиридиниевый) фрагмент. Показано, что при переходе от альдоксимов (АО) и кетоксимов (КО) пиридинового ряда к АО и КО пиридиниевого ряда величины их рКа изменяются в полном соответствии с закономерностями изменения индукционного эффекта и эффекта сопряжения для этих веществ. Для сомицеллярных систем на основе амфифильных АО и КО наблюдаемые изменения неспецифичны и связаны с влиянием процесса мицеллообразования на кислотную ионизацию оксимной группы. Для гидроксамовых кислот пиридинового и пиридиниевого ряда установлено, что процесс их кислотной ионизации оказался более сложным, чем это предполагалось ранее. |
| Описание: | Regularities in change of acid-base properties of the hydroxylamine derivatives containing in their structure pyridine (pyridinium) fragment are determined. Its shown, that decrease of acid ionization constant values of the functional group occurs in the series (aldoximes / ketoximes pyridine series; I) > (N-methyl derivatives of aldoximes / ketoximes pyridinium series; II) > (N-hexadecyl derivatives aldoximes / ketoximes pyridinium series; III). Δ рКа (I–II) values of the amount of change decreases in the 2- > 4- > 3-substituted compound with the transition from (I) to (II). This is fully consistent with the laws of change of induction effect and conjugation for these substances. Δ рКа (II–III) values of the amount of change is virtually independent of the position of substitution and is ~ 0.7 – 0.8 units in the case of transition from non-micellar systems (II) to the comicellar systems (III / CTABr). This is suggests nonspecific influence on the process of micelle acid ionization oxime group. In general, apparent acidity constant (рКа) of the oxime group for comicellar systems (III / CTABr) at ~ 1.5 – 2.8 units lower than for the corresponding compounds (I). To the pyridine hydroxamic acids and the pyridinium series shows that the pKa determined spectrophotometrically by ~ 1.2 – 1.6 units less than the potentiometric titration method. This indicates the presence or unaccounted equilibria, or some features of the objects of study, providing the observed differences. Thus, the acidic ionization of hydroxamic acids of pyridine and pyridinium series proved to be more complex than previously assumed. Change in the acid-base properties of the transition from non-micellar hydroxamic acid pyridinium series to the system (micelle-forming hydroxamic acid / CTABr) is ~ 0.8 – 1.0 units. |
| URI: | http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/25975 |
| Располагается в коллекциях: | Випуск 1(22)
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|
