Структурные особенности анилидов алкансульфокислот

Abstract

Исследованы дипольные моменты 17 замещенных анилидов алкансульфокислот двух серий: 1) XSO2N(Y)Ph, где Х=СН3, С2Н5, изо-С3Н7,С6Н11, С6Н5СН2; Y=H, CH3; 2)C2H5SO2NHArX, где Х=NO2, Cl, CH3, OCH3 в орто-, мета и пара-положениях. Установлено, что с увеличением длины радикала в кислотной составляющей молекулы дипольный момент увеличивается;введение электронодонорных заместителей в ядро амина анилидов приводит к увеличению дипольного момента; введение электроноакцепторных заместителей в это же ядро приводит для соединений в диоксане к увеличению дипольного момента, а в бензоле - к его уменьшению. Первое явление связано с увеличением полярности связи N-S, лимитирующей общий момент молекулы, а второе - с образованием менее полярных ассоциатов.