|
eaDonNTU, Donetsk >
Факультет экологии и химической технологии >
Кафедра общей химии >
Научные статьи кафедры общей химии >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://ea.donntu.ru/handle/123456789/17251
|
Название: | Синтез производных 2,4-бис(трифторметилсульфонил)бензолсульфокислоты и их реакции с аминосоединениями |
Авторы: | Шейко, С.Г. Визгерт, Р.В. Бойко, В.Н. Гандельсман, Л.З. Ягупольский, Л.М. |
Ключевые слова: | 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5 синтез synthesis двойственная реакционная способность dual reactionary ability |
Дата публикации: | 1978 |
Издатель: | Академия наук СССР |
Библиографическое описание: | Синтез производных 2,4-бис(трифторметилсульфонил)бензолсульфокислоты и их реакции с аминосоединениями /С.Г.Шейко,Р.В.
Визгерт,В.Н.Бойко и др.// Журнал органической химии.- 1978. - Т.XIV, №11.- С. 2397-2399. |
Аннотация: | 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5,при реакциях с аминами проявляют двойственную реакционную способность. Более основные нуклеофильные агенты (бутиламин, пиперидин) атакуют углерод ароматического кольца с разрывом связи Ar-S, а менее основные, но более нуклеофильные (анилин) атакуют атом серы с разрывом связи S-X. 2,4-(СF3SO2)2C6H3NHSO2C6H5 арилирующих свойств по отношению к аминам не проявляет. |
Описание: | 2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5, at reactions with аминами show dual reactionary ability. More the main nucleophilic agents (bytilamine, piperidine) attack carbon of an aromatic ring with a rupture of chemical bond Ar-S, and less the main, but more nucleophilic (aniline) attack atom of sulfur with a rupture of chemical bond the S-X. 2,4-(СF3SO2) 2C6H3NHSO2C6H5 ariliruyushchy properties in relation to amines doesn't show. |
URI: | http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17251 |
Располагается в коллекциях: | Научные статьи кафедры общей химии
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|