|
eaDonNTU, Donetsk >
Факультет экологии и химической технологии >
Кафедра общей химии >
Научные статьи кафедры общей химии >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://ea.donntu.ru/handle/123456789/17218
|
| Название: | Исследование ацилирования фенолов и спиртов алкансульфохлоридами в присутствии третичных аминов |
| Авторы: | Визгерт, Р.В.
Панов, Е.П.
Скрыпник, Ю.Г.
Стародубцева, М.П. |
| Ключевые слова: | ацилирование
atsilirovaniye
фенолы
phenols
спирты
alcohols
алкансульфохлориды
alkansulfochlorids
третичные амины
tertiary amines |
| Дата публикации: | 1975 |
| Издатель: | Академия наук СССР |
| Библиографическое описание: | Исследование ацилирования фенолов и спиртов алкансульфохлоридами в присутствии третичных аминов /Р.В.Визгерт,Е.П.Панов,Ю.Г.Скрыпник,М.П.
Стародубцева // Журнал органической химии.- 1975.- Т.XI, вып. 9.- С. 1894-1899. |
| Аннотация: | При ацилировании спиртов и фенолов хлорангидридами сульфокислот в присутствии третичных аминов имеют место два каталитических потока - общеосновный и нуклеофильный, преобладание того или иного из них зависит от строения реагентов, основности катализатора и природы растворителя. При конкурирующем ацилировании фенола и его замещенных предпочтительно ацилируются фенолы с электроноакцепторными заместителями. |
| Описание: | When acilirovanii alcohols and phenols acyl chlorides of sulphonic acids in the presence of tertiary amines has been described to occur two catalytic flow-obŝeosnovnyj and nukleofil′nyj, the predominance of one or the other of them depends on the structure of reagents, catalyst and solvent basicity. When a rival acilirovanii phenol and substituted phenols with èlektronoakceptornymi aciliruûtsâ is preferred. |
| URI: | http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17218 |
| Располагается в коллекциях: | Научные статьи кафедры общей химии
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|
