|
|
eaDonNTU, Donetsk >
Факультет экологии и химической технологии >
Кафедра общей химии >
Научные статьи кафедры общей химии >
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://ea.donntu.ru/handle/123456789/17208
|
| Название: | Двойственная реакционная способность аллилового эфира 2,4-динитробензолсульфокислоты |
| Авторы: | Михалевич, М.К.
Оздровская, И.М.
Шейко, С.Г.
Визгерт, Р.В. |
| Ключевые слова: | аллиловый эфир
allyl ether
2,4-dinitrobenzenesulfoacid
synthesis
реакционная способность
reactivity
2,4-динитробензолсульфокислоты |
| Дата публикации: | 1978 |
| Издатель: | Министерство высшего и среднего специального образования СССР |
| Библиографическое описание: | Двойственная реакционная способность аллилового эфира 2,4-динитробензолсульфокислоты /М.К.
Михалевич, И.М.Оздровская, С.Г.Шейко,Р.В.
Визгерт // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 1978. -Т. XXI, вып. 3. - С.323 - 325. |
| Серия/номер: | Химия и химическая технология;т.ХХІ,вып.3 |
| Аннотация: | Взаимодействие активированных производных 2,4-динитробензолсульфохлорида - 2,4- (NO2)2ArSO2X - с нуклеофильными реагентами осуществляется с разрывом связи CAr-S для более основных нуклеофилов (н-бутиламина и пиперидина) и с разрывом связи S-O для менее основных и пространственно затрудненных нуклеофилов (анилина, диэтиламина). Природа отделяющейся группы Х при Х=Cl(I), OAr(II), OAlk (III)не влияет на место разрыва связи, а лишь на скорость реакции, которая изменяется в последовательности II>I>III. |
| Описание: | Interaction of activated derivatives of 2,4-dinitrobenzenesulfohlorid - 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with rupture of bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break of bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamin). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III.
Interaction of activated derivatives of 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with break of chemical bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break chemical bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamine). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III.
r |
| URI: | http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17208 |
| Располагается в коллекциях: | Научные статьи кафедры общей химии
|
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
|
